Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) Terkemuka di Dunia.
Lebih dari 11 Juta sampel telah diproses hingga saat ini.

Solusi NIPT dari Naleya Genomik Indonesia

Apa itu tes NIFTY^TM?

NIFTY^TM (Non-Invasive Fetal Trisomy) adalah non-invasive prenatal test (NIPT) skrining yang digunakan untuk memperkirakan risiko Trisomi 21 (Down syndrome), Trisomi 18 (Edward syndrome) dan Trisomi 13 (Patau syndrome) pada janin. Tes ini dilakukan dengan memperoleh 6-10ml sampel darah ibu dan menganalisa sekuens genetik ibu dan bayi dalam darah tersebut. NIFTY^TM memiliki tingkat akurasi yang tinggi (sensitifitas dan spesifitas >99%) dan banyak digunakan sebagai alternatif untuk tes invasif seperti Amniocentesis, CVS atau PUBS. Namun, tes ini masih memerlukan pemeriksaan lanjutan untuk konfirmasi hasil dan harus dilakukan bersama dengan konsultasi dan nasihat dari dokter.

Siapakah yang bisa melakukan NIFTY^TM?

Tes NIFTY^TM dapat dilakukan oleh seluruh ibu hamil mulai minggu ke 10 kehamilan dan dianjurkan bagi ibu hamil yang memiliki risiko tinggi terkena Trisomi pada janin dengan kriteria sebagai berikut.

Usia ibu hamil yang lebih tua dari 35 tahun

Hasil tes skrining prenatal yang memperlihatkan risiko tinggi

Riwayat keluarga dengan Trisomi pada anak

Riwayat kehamilan dengan janin yang memiliki Trisomi

Namun, meskipun memiliki risiko tinggi, bukan berarti setiap ibu hamil harus melakukan NIFTY. Tes ini harus dikonsultasikan dan dianjurkan oleh dokter kandungan yang merawat ibu hamil. Dokter dapat mempertimbangkan faktor-faktor seperti usia ibu hamil, hasil tes prenatal lain, dan riwayat kesehatan ibu dan janin untuk memutuskan apakah NIFTY sesuai atau tidak untuk ibu hamil tersebut.

Dimana NIFTY dilakukan?

Pengambilan sampel darah untuk NIFTY dapat dilakukan di rumah sakit atau klinik kesehatan yang menyediakan layanan tes prenatal. Selanjutnya sampel darah dapat dikirimkan ke laboratorium kami untuk dianalisis.

Sebelum melakukan tes, ibu hamil harus melakukan konsultasi dengan dokter kandungan yang merawatnya untuk memastikan bahwa tes ini sesuai dan tepat untuk kondisinya. Dokter juga dapat memberikan panduan dan petunjuk mengenai prosedur tes dan apa yang perlu dilakukan setelah tes.

Kapan NIFTY dilakukan?

NIFTY dapat dilakukan mulai 10 minggu usia kehamilan. Tes ini dapat dilakukan pada awal trimester kedua karena pada saat itu dan janin sudah cukup terkandung dalam darah ibu. Tes ini dapat memberikan hasil yang akurat dan membantu dalam membuat keputusan penting tentang kehamilan dan kesehatan janin.

Tetapi tes ini bisa dilakukan kapan saja selama kehamilan. Namun, tes yang dilakukan pada trimester akhir tidak memberikan hasil yang bermanfaat karena mendekati waktu persalinan. Konsultasi dengan dokter kandungan yang merawat ibu hamil sangat penting untuk memastikan bahwa NIFTY dilakukan pada waktu yang tepat dan memberikan hasil yang akurat.

Bagaimana NIFTY bekerja?

NIFTY bekerja dengan menganalisis sekuens dan bayi yang terdapat dalam darah ibu (CfDNA). Tes ini memperoleh sampel darah ibu dan menggunakan teknologi sequencing untuk menentukan jumlah kromosom pada janin.

Proses NIFTY NIPT tes meliputi beberapa tahap sebagai berikut.

Pengambilan sampel darah Ibu

Sampel darah ibu diambil dengan memasukkan jarum ke pembuluh darah di tangan atau lengan ibu hamil.

Analisis sampel darah

Sampel darah dianalisis untuk menentukan jumlah kromosom pada janin.

Perhitungan risiko

Hasil analisis dan dibandingkan dengan data populasi normal untuk menentukan risiko Trisomi pada janin. (risiko rendah atau risiko tinggi).

NIFTY memiliki tingkat akurasi yang tinggi dalam memperkirakan risiko trisomi pada janin hingga >99%, namun harus dikonfirmasi dengan tes invasif seperti amniocentesis, CVS atau PUBS sampling. Hasil NIFTY harus dikonsultasikan dan dianalisis bersama dengan dokter kandungan yang merawat ibu hamil untuk membuat keputusan yang tepat tentang kehamilan dan kesehatan janin.

Info Lebih Lanjut