Layanan Kami
Beberapa layanan pemeriksaan genetik yang kami sediakan adalah sebagai berikut.
NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy) adalah non-invasif prenatal test (NIPT) skrining yang digunakan untuk memperkirakan risiko Trisomi 21 (Down syndrome), Trisomi 18 (Edward syndrome) dan Trisomi 13 (Patau syndrome) pada janin.
Info Lebih Lanjut
BGI NOVA™ Newborn Screening merupakan tes skrining genetik untuk bayi baru lahir yang dapat menentukan risiko bayi untuk 246 gen yang terkait dengan 112 penyakit genetik, termasuk 254 subtipe penyakit.
Info Lebih Lanjut
Colotect™ adalah tes non-invasif untuk skrining kanker kolorektal dengan sensitivitas sekitar 96,08% untuk kanker kolorektal dan sekitar 52,5% sensitivitas untuk lesi pra-kanker stadium lanjut.
Info Lebih LanjutLayanan Solusi Genomik Personal
Hanya dengan 20µg DNA, Anda dapat menemukan segalanya tentang diri Anda.
Solusi Laboratorium Lokal
BGI melalui Naleya Genomics menyediakan pemeriksaan genetik yang cepat, komprehensif dan terjangkau kepada penyedia layanan kesehatan di Indonesia, sehingga hasilnya nanti dapat digunakan dalam pengambilan keputusan yang tepat dan lebih baik.
