NIFTY Core: Skrining Kelainan Kromosom Janin
NIFTY Core: Skrining Kelainan Kromosom Janin - Image 2

NIFTY Core: Skrining Kelainan Kromosom Janin

Rp2.800.000

NIFTY® adalah tes prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan sangat akurat yang dapat mendeteksi risiko kondisi genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional.

Category: Tag:

Description

Apa itu tes NIFTY®?

NIFTY® adalah tes prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan sangat akurat yang dapat mendeteksi risiko kondisi genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional.

NIFTY® menggunakan teknologi Next Generation Sequencing yang telah terpercaya dan akurat.

Hingga saat ini, lebih dari 12.540.000 tes NIFTY® telah dilakukan di seluruh dunia, dan merupakan salah satu tes NIPT terlengkap.

NIFTY® hanya menggunakan 6-10 mL sampel darah ibu untuk menganalisis cell-free DNA janin, di mana saat hamil, DNA bayi akan beredar ke aliran darah ibu.

 

Apa Saja Kondisi Genetik yang Diperiksa NIFTY® Core?

  1. Trisomi 21 (Down syndrome), Trisomi 18 (Patau syndrome), Trisomi 13 (Edward syndrome)
  2. Jenis kelamin janin (Opsional)

 

Kenapa NIFTY®?

1. Aman

Non-invasif tanpa risiko keguguran

2. Akurat

Sensitivitas dan spesifisitas >99% terbukti berdasarkan penelitian terhadap hampir 147.000 kehamilan1

3. Komprehensif

Skrining di semua 23 pasang kromosom hingga 92 kondisi genetik

4. Dapat Dipercaya

Mengaplikasikan pengujian berteknologi tinggi berbasis Next Generation Sequencing dan TAT yang paling cepat 7-14 hari kerja

5. Tersedia Penggantian Biaya*

Memberikan asuransi dalam kasus positif palsu atau negatif hingga 800 juta rupiah

 

Siapa Saja yang Perlu Melakukan NIFTY®?

NIFTY® direkomendasikan untuk seluruh wanita hamil dengan usia kandungan mulai dari 10 minggu hingga 24 minggu, dan/atau dengan indikasi berikut:

  •  Usia ibu >35 tahun2
  • Kontraindikasi untuk tes prenatal invasif3
  • Riwayat keluarga dan kehamilan sebelumnya dengan kelainan kromosom
  • Temuan ultrasonografi janin menunjukkan peningkatan risiko T21, T18 atau T13
  • Membutuhkan kepastian setelah hasil skrining sebelumnya
  • Ibu hamil yang telah melakukan IVF4
  • Riwayat mengalami keguguran

 

References:

1. https://doi.org/10.1002/uog.14792

2. https://doi.org/10.1093/humrep/des251

3. https://doi.org/10.1111/1471-0528.14183

4. https://doi.org/10.1016/j.jogc.2019.11.069

 

Terlindungi Asuransi*

 

Hasil Risiko Tinggi

Hasil Risiko Tinggi, jika satu atau beberapa hasil skrining Anda berisiko tinggi, biaya tes diagnosis konfirmasi lanjutan akan ditanggung hingga ±9 juta rupiah.

 

Hasil Negatif Palsu

  • Hasil Risiko Rendah A → jika satu atau beberapa hasil skrining Anda berisiko rendah dan Anda dinyatakan berisiko tinggi saat melakukan tes diagnosis konfirmasi lanjutan, Anda akan mendapatkan uang pertanggungan hingga ±40 juta rupiah.
  • Hasil Risiko Rendah B → jika satu atau beberapa hasil skrining Anda berisiko rendah dan Anda tidak melakukan tes diagnosis konfirmasi lanjutan, namun bayi lahir dengan kelainan genetik, Anda akan mendapatkan uang pertanggungan hingga ±800 juta rupiah.

*) syarat dan ketentuan berlaku