NIFTY® – ID – Naleya Genomik Indonesia

The World’s No. 1 NIPT Test

Cermin Bayi Anda

Jutaan Tes

0 +

Banyak Ibu Hamil

Tidak Menyadari Risiko Genetik Utama

Yang penting untuk dideteksi sejak dini agar perkembangan janin optimal selama masa kehamilan

Menurut WHO

3.000 - 5.000 Anak

Jumlah orang yang lahir dengan sindrom Down di seluruh dunia setiap tahunnya

Tahukah Anda?

Memperkenalkan Konsep Tes Skrining Prenatal Non-Invasif yang Aman dan Andal

Konsultasikan dengan dokter Anda untuk mendapatkan informasi terkini tentang manfaat NIFTY® bagi Anda dan calon buah hati Anda.

Siapa yang Dapat Mendapat Manfaat dari NIFTY®?

Wanita pada minggu ke 10 hingga 24 kehamilan

Usia 35 tahun ke atas

Kontraindikasi untuk pemeriksaan prenatal invasif

Riwayat keluarga dan kehamilan sebelumnya dengan kelainan kromosom

Temuan ultrasonografi menunjukkan peningkatan risiko kelainan kromosom

Riwayat keguguran

Ibu hamil yang telah menjalani Fertilisasi In-Vitro (IVF)

Kebutuhan akan kepastian setelah hasil skrining sebelumnya

Mengapa Memilih NIFTY®?

Aman & Terpercaya

Non-invasif tanpa risiko keguguran. Lebih dari 14,8 juta tes NIFTY® telah dilakukan hingga saat ini dengan TAT tercepat

Tepat

Sensitivitas dan spesifisitas terbukti >99% berdasarkan penelitian yang melibatkan hampir 147.000 kehamilan

Luas

Menyaring semua 23 pasang kromosom untuk ≥92 kondisi genetik

Perlindungan*

Memberikan cakupan perlindungan terhadap negatif palsu hingga Rp. 800 juta.

Cakupan oleh Perlindungan NIFTY®

Hasil Risiko Tinggi

Anda akan mendapat perlindungan hingga sekitar Rp. 9 juta untuk pemeriksaan konfirmasi (seperti amniosentesis, CVS, PUBS, dan lain-lain)

Hasil Negatif Palsu

Anda akan menerima perlindungan mulai dari sekitar Rp. 40 juta hingga Rp. 800 juta.

FAQ

Apa itu NIFTY®?

NIFTY® adalah tes prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan sangat akurat dalam mendeteksi risiko kondisi genetik tertentu, sehingga memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan dengan prosedur skrining konvensional. Lebih dari 14,8+ juta tes telah dilakukan di seluruh dunia, menjadikannya salah satu tes NIPT terlengkap yang ada.

Apa itu Trisomi Kromosom?

Trisomi adalah kondisi genetik di mana seorang individu memiliki kromosom ekstra pada sepasang kromosom.

Contohnya adalah sindrom Down, di mana seseorang memiliki tiga salinan kromosom 21, bukan dua seperti biasanya. Hal ini dapat menyebabkan berbagai masalah kesehatan dan perkembangan pada orang yang terkena.

Secara sederhana, kita dapat membayangkan bahwa di setiap sel tubuh kita, terdapat buku petunjuk genetik yang disebut kromosom. Trisomi terjadi ketika buku petunjuk tersebut memiliki halaman tambahan, yang dapat menyebabkan berbagai masalah dalam tubuh.

Kondisi genetik apa yang dideteksi NIFTY®?

1. Trisomi 21 (sindrom Down)
2. Trisomi 18 (sindrom Patau)
3. Trisomi 13 (sindrom Edwards)
4. Aneuploidi autosomal langka (seperti Trisomi 9, Trisomi 16, Trisomi 22)
5. Sindrom mikrodelesi/mikroduplikasi (≥92 tipe)
6. Aneuploidi kromosom jenis kelamin (seperti XO, XXY, XXX, XYY)
7. Temuan insidental
8. Aneuploidi lainnya
9. Jenis kelamin janin

Jenis sampel apa yang dibutuhkan untuk pengujian ini?

NIFTY® memerlukan pengumpulan 6-10mL darah ibu untuk menganalisis DNA bebas sel janin, di mana selama kehamilan, DNA bayi akan bersirkulasi ke aliran darah ibu.

Apakah ada cakupan perlindungan yang tersedia?

Ya, kami memberikan perlindungan untuk hasil NIFTY® Anda, dengan ketentuan sebagai berikut:

Hasil Risiko Tinggi

Jika Anda menerima Hasil Risiko Tinggi: jika satu atau lebih hasil pemeriksaan NIFTY Anda berisiko tinggi, biaya tes diagnostik konfirmasi lebih lanjut akan ditanggung hingga sekitar 9 juta Rupiah.

Hasil Negatif Palsu

Hasil Risiko Rendah A: jika satu atau lebih hasil pemeriksaan NIFTY Anda berisiko rendah dan Anda dinyatakan berisiko tinggi selama tes diagnostik konfirmasi lebih lanjut, Anda akan menerima perlindungan hingga sekitar 40 juta rupiah.
Hasil Risiko Rendah B: jika satu atau lebih hasil pemeriksaan NIFTY Anda berisiko rendah dan Anda tidak menjalani tes diagnostik konfirmasi lebih lanjut, tetapi bayi lahir dengan kelainan genetik, Anda akan menerima perlindungan hingga sekitar 800 juta rupiah.